Łuszczyca na listę chorób przewlekłych – petycja!

Posted: 8 kwietnia 2011 in Brak kategorii

Zapraszam serdecznie do podpisania petycji o wpisaniu łuszczycy na listę chorób przewlekłych.

Wpisanie łuszczycy na listę chorób przewlekłych spowodowałoby, że mielibyśmy refundowane częściowo leki i maści. Chcielibyśmy także mieć lepszy dostęp do nowoczesnych leków stosowanych wszędzie na świecie w leczeniu łuszczycy i łuszczycowego zapalenia stawów. Chodzi tu m.in. o łatwiejszy dostęp do tzw. leczenia biologicznego. We wszystkich krajach unijnych (poza Polską) ludzie chorzy na ciężką łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów mają dobry dostęp do takiego leczenia. Skutki uboczne leczenia biologicznego są mniejsze aniżeli wieloletnie przyjmowanie MTX, cyklosporyny, sulfalazyny i sterydów. Przecież łuszczycowe zapalenie stawów jest chorobą równie poważną co RZS, podobne objawy. Tylko jedna różnica. W RZS leki są refundowane a w Łzs nie. Dlaczego? Czy jako chorzy jesteśmy gorszym gatunkiem człowieka? Przecież konstytucja gwarantuje nam taki sam dostęp do nowoczesnego, najlepszego leczenia jak innym grupom chorych. Więc dlaczego tak nie jest? Dlaczego my chorzy na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów czujemy się dyskryminowani nie tylko przez pracodawców, otoczenie, ale także i przez nasz rząd. Przez Ministerstwo, które wszystkich chorych powinno traktować tak samo. W Polsce także brak wsparcia psychologicznego dla chorych na łuszczycę i łzs. Łuszczyca to nie tylko choroba ciała, ale i duszy. Wszędzie na świecie stosuje się leczenie kompleksowe-leczenie skóry i ducha. Wszędzie jest to normą, tylko nie w Polsce. A osoby z łuszczycą 3 razy częściej popełniają samobójstwa niż osoby zdrowe. Tkwi w nas wiele bólu i rozczarowań. Oprócz częstej dyskryminacji w pracy, szkole, otoczeniu czujemy się odrzucani, mało atrakcyjni z plamami na skórze, których się wstydzimy i boimy się, że jeszcze te zmiany się nasilą, czujemy się nieakceptowani a to wszystko prowadzi do depresji a w efekcie nawet i do samobójstwa. Wsparcie psychologiczne mogłoby tu dużo pomóc. Życie osoby chorej na łuszczycę i łzs to ciągła walka z samym sobą i chorobą, otoczeniem. Chcielibyśmy chociaż trochę to zmienić i ułatwić nam życie z tą chorobą.

Niech Ministerstwo także wyciągnie do nas rękę i pomoże nam w tej walce!

http://www.petycje.pl/petycjePodglad.php?petycjeid=6505

Skomentuj

Wprowadź swoje dane lub kliknij jedną z tych ikon, aby się zalogować:

Logo WordPress.com

Komentujesz korzystając z konta WordPress.com. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Google

Komentujesz korzystając z konta Google. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie z Twittera

Komentujesz korzystając z konta Twitter. Wyloguj /  Zmień )

Zdjęcie na Facebooku

Komentujesz korzystając z konta Facebook. Wyloguj /  Zmień )

Połączenie z %s